Dr. Peter F. Mayer, 17. 4. 2022
ZDROJ: tkp.at
Politici a média neochvějně tvrdí, že přípravky genového inženýrství, které se u nás očkují, jsou “bezpečné a účinné”, dokonce “bez vedlejších účinků”. 133 poslanců, kteří v Rakousku schválili zákon o povinném očkování, se mylně domnívalo, že vakcíny již mají řádnou licenci. Stejně jako v jiných případech však úřady a zprávy společností ukazují něco jiného. Nyní také zpráva společnosti BioNTech pro americkou Komisi pro cenné papíry.
Komise pro cenné papíry Spojených států amerických vyžaduje, aby se čtvrtletní nebo roční výsledky vykazovaly na formuláři 20-F, kde musí být rizika uvedena hned na začátku. A navzdory objednávce EU na 1,8 miliardy dávek a dlouhodobým závazkům zemí, jako je Německo, vidí vedení společnosti BioNTech i negativa:
"Naše příjmy jsou do značné míry závislé na prodeji vakcíny COVID 19 a naše budoucí příjmy z vakcíny COVID 19 jsou nejisté."
Vždyť tyto příjmy ve výši 19 miliard eur přinesly v předchozím finančním roce zisk ve výši 10 miliard eur. Není divu, protože EU a řada států nejen hromadně objednávala, ale také částečně hradila náklady na vývoj, výrobu a logistiku.
V dalším bodě je jasně představena situace v oblasti udělování licencí a bezpečnosti, což je zcela v rozporu s tím, co neustále tvrdí politici, úřady a média:
"Je možné, že nebudeme schopni prokázat dostatečnou účinnost nebo bezpečnost naší vakcíny COVID-19 a/nebo specifických variant vakcíny, abychom získali trvalé schválení regulačními orgány ve Spojených státech, Velké Británii, Evropské unii nebo jiných zemích, kde byla vakcína schválena pro nouzové použití nebo kde jí bylo uděleno podmíněné schválení k uvedení na trh."
Vedlejší účinky jsou však také prezentovány zcela jiným způsobem, než jak to dělají zdravotnické orgány a zejména různé očkovací komise a poradní orgány:
"V průběhu klinických zkoušek nebo i po jejich schválení regulačními orgány může dojít k závažným nežádoucím událostem, které mohou zpozdit nebo ukončit klinické zkoušky a zpozdit nebo zabránit schválení regulačními orgány nebo přijetí našich kandidátů na produkty na trh."
Společnost BioNTech zcela jasně uvádí, že vakcína je schopna poskytnout pouze krátkodobou ochranu, a ani pro to, v rozporu s tvrzením úřadů a médií, zatím neexistují žádné důkazy v klinických studiích. Závažné a časté nežádoucí účinky jsou rovněž dobře známy, stejně jako skutečnost, že tyto nebyly zaznamenány v registrační studii, ale byly odstraněny:
"Naše budoucí příjmy z prodeje vakcíny COVID-19 závisí na mnoha faktorech, včetně: (...) trvanlivost imunitní odpovědi vyvolané naší vakcínou, která dosud nebyla prokázána v klinických studiích (...), bezpečnostní profil naší vakcíny, včetně toho, zda se u naší vakcíny objeví nějaké dosud neznámé nežádoucí účinky nebo zvýšený výskyt či závažnost známých nežádoucích účinků ve srovnání s těmi, které byly pozorovány během klinického hodnocení."
Obecně je otázkou, jak se bude Corona vyvíjet dál, rozhodně hrozí, že v populaci převládne vědomí, že s infekcí se mezitím nestane nic víc než nachlazení, a proto by politici a úřady mohli být nuceni opatření také zrušit. A proto zpráva zpochybňuje, do jaké míry je vakcína “nezbytná i po skončení současné pandemie, pokud se jedná o endemický virus”. Dokonce se ptá, dodává,
"trvanlivost imunitní odpovědi vyvolané naší vakcínou COVID-19, která dosud nebyla prokázána v klinických studiích".
Sečteno a podtrženo, BioNTech tak potvrzuje, že očkovací schéma s dvojím “základním očkováním”, posilovací vakcínou a posilovací vakcínou postrádalo jakýkoli vědecký základ, a to navzdory tvrzení státních orgánů, EU, EMA, Gecka, Národního očkovacího panelu a STIKO, AGES a RKI, PEI a BASG a příslušných ministrů.
Ani s účetnictvím to v BioNTechu nevypadá dobře:
"V minulosti jsme zjistili významné nedostatky v naší vnitřní kontrole finančního výkaznictví a v budoucnu můžeme zjistit další významné nedostatky, které by mohly způsobit, že nesplníme naše povinnosti v oblasti výkaznictví nebo že se v naší účetní závěrce objeví významné nesprávnosti. Pokud se nám nepodaří odstranit naše významné nedostatky, je možné, že nebudeme schopni přesně vykázat naše finanční výsledky nebo zabránit podvodům."
Obava z odpovědnosti a zpožděné náhrady škody
Společnost BioNTech podle něj “nemůže zaručit, že se nově objevené nebo vyvinuté bezpečnostní problémy nevyskytnou”. A ve velmi pozoruhodném rozporu s argumentem, který často uvádějí různí “odborníci”, že nemůže dojít k žádným dlouhodobým následkům, protože vedlejší účinky se vždy projeví okamžitě, pak BioNTech ve zprávě uvádí:
"Pokud je vakcína používána širokou populací pacientů, mohou se čas od času vyskytnout závažné nežádoucí účinky, které se v klinických studiích přípravku nevyskytly nebo které se zpočátku nezdály souviset s vakcínou samotnou a byly zjištěny až na základě následných informací."
To by podle skupiny mohlo vést k pozastavení výroby a uvádění na trh, ale také ke “značným nárokům na náhradu škody”. Na toto tvrzení skupina doslova navazuje:
"Následné odhalení dříve nezjištěných problémů by mohlo nepříznivě ovlivnit komerční prodej výrobku, vést k omezení výrobku nebo k jeho stažení z trhu."
Pointa je v tom, že zpráva o akciích společnosti BioNTech říká pravý opak toho, co nám příslušné orgány a média den co den servírují jako propagandu.
Jak jsme viděli, burzovní zprávy životních pojišťoven a pohřebních ústavů na konci roku 2021 tato rizika jasně odhalily. Životní pojišťovny zvýšily výplaty až o 60 % jen v segmentu profesionálů mezi 18 a 65 lety, což bylo přičítáno úmrtím v důsledku očkování. Ze stejného důvodu vzrostl počet podnikatelů o 40 %. Pokud společnost BioNTech tato rizika zatají, hrozí jí odpovědnost a nároky na náhradu škody ve výši, která je pro ni likvidační, a také trestněprávní důsledky. Výše popsaná rizika úmrtí a závažných nežádoucích účinků lze velmi dobře odhalit z burzovních zpráv jiných společností.